公司新wen

凯发k8

芪ming颗粒dui糖尿病肾病大shu肾组织WT1、AngⅡ、ET-1的影响

观cha芪ming颗粒duiDN大shu模型大shu肾组织中WT1、AngⅡ、ET-1表da的影响,研究其duiDN的作用机制。方法:xuan用SPF级SD大shu50只,除空白组外各组给予lianniao佐jun素danci腹qiang注射造模,随机分为空白组、模型组、低jiliang组、gaojiliang组、缬沙tan组。8zhou后分别用Westernblot法、ELISA法jian测肾组织中WT1、ET-1、AngⅡ的表da。jie果:模型组肾组织WT1、AngⅡ、ET-1ming显gaoyu空白dui照组(P<0.05);与模型组相比,低jiliang组、gaojiliang组、缬沙tan组肾脏组织WT1、AngⅡ、ET-1均显著降低(P<0.05);gaojiliang组、缬沙tan组肾组织WT1、AngⅡ、ET-1ming显低yu中药低jiliang组(P<0.05),中药gaojiliang组、缬沙tan组相比差异无统计学意义(P>0.05)。jielun:芪ming颗粒可以有效的降低DN大shu肾组织WT1、AngⅡ、ET-1的表da,以qi到保护肾脏的作用。gaojiliang芪ming颗粒较低jiliangdui肾脏有更好的保护作用。早期采用芪ming颗粒dui糖尿病进行gan预,可以延huan肾损害的进zhan,为临chuang广泛ying用芪ming颗粒提供实验基础he理lun依据。